Segons el Registre del Codi Ictus de Catalunya, l'any passat l'HUMT va atendre un total de 234 Codi Ictus i 59 pacients van ser derivats a l'Hospital Clínic per rebre tractament amb trombectomia intraarterial -que s'empra quan no hi ha resposta a la trombòlisi intravenosa o aquesta està contraindicada- ja que actualment l'HUMT no proporciona aquest tractament de rescat intraarterial mecànic. A més, aquest any es preveu un increment dels trasllats ja que l'aplicació del tractament per trombectomia mecànica s'amplia de les 8 a les 24h des de l'inici dels símptomes i en conseqüència el volum de pacients susceptibles de rebre'l augmentarà.


L'HUMT disposa de tots els mitjans tècnics i humans per realitzar aquesta tècnica i pot atendre malalts candidats a trombectomia com altres centres terciaris d'ictus, que actualment estan tots localitzats a l'àrea metropolitana de Barcelona. L'HUMT va implantar el Codi Ictus al 2006 i per tant compta amb una trajectòria de 12 anys en la seva aplicació i amb uns resultats de referència en els darrers 4 anys. Treballa amb un model organitzatiu multidisciplinar-integra professionals del servei d'Urgències, Medicina Intensiva, Radiologia i Neurologia- i en termes de tecnologia, compta amb dues sales d'hemodinàmica i equipaments d'imatge avançada.


En els ictus cerebrals la rapidesa d'actuació és un factor crític per a la recuperació del pacient (tant funcional com cognitiva) ja que es tracta d'una malaltia totalment "temps-depenent" i també és essencial per a millorar el pronòstic del pacient amb un ictus agut. Aquesta circumstància referma el lideratge de l'HUMT en termes d'actuació davant del Codi Ictus, amb un temps de 26 minuts.



La Fundació Docència i Recerca MútuaTerrassa, compromesa amb l'estudi d'aquesta malaltia: "La quantitat de regions genètiques que poden provocar l'ictus es triplica"


Un estudi d'ADN de 520.000 individus de tot el món ha permès identificar 22 nous factors genètics de risc per l'accident cerebrovascular, triplicant així la quantitat de regions genètiques de les quals es té constància que influeixen en el risc d'ictus. L'estudi l'ha desenvolupat el consorci de recerca internacional MEGASTROKE i els resultats han estat publicats recentment a la versió online de la revista NatureGenetics.


El treball ha estat liderat pel Dr. Israel Fernández Cadenas, investigador principal del Laboratori de Farmacogenòmica i Genètica Neurovascular de la Fundació Docència i Recerca MutuaTerrassa i del grup de recerca en Malalties Neurovasculars de la Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), la Dra. Caty Carrera, del grup de recerca en Malalties Neurovasculars de la Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) i el Dr. Jordi Jiménez Conde, del grup de recerca en Neurovascular de l'Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM).



Els resultats mostren influències genètiques compartides amb múltiples afeccions vasculars relacionades amb l'ictus, especialment la pressió arterial, però també la malaltia arterial coronària o el tromboembolisme venós, entre d'altres. La comparació d'aquests resultats amb extenses bases de dades biològiques proporciona noves pistes sobre els mecanismes de l'ictus i il·lustra el potencial de la genètica per identificar dianes farmacològiques per al seu tractament.



Segons el Dr. Fernández,"l'estudi Megastroke no és només un estudi genètic sinó que la part més important d'aquest projecte ha estat el descobriment de noves vies metabòliques que estan implicades en el risc de desenvolupar un ictus. Aquesta troballa obre un nou i important camp d'estudi amb l'objectiu de trobar noves dianes terapèutiques i nous fàrmacs per prevenir l'aparició d'aquesta patologia".


L'esmentat consorci integra grups d'investigació d'accidents cerebrovasculars d'Alemanya, França, el Regne Unit, Japó, EE. UU., Islàndia, Espanya, Suïssa, Itàlia, Bèlgica, els Països Baixos, Dinamarca, Suècia, Noruega, Finlàndia, Estònia i Polònia, Singapur, Austràlia i el Canadà. Aquesta col·laboració internacional a gran escala va ser facilitada per l'InternationalStrokeGeneticsConsortium, que ha reunit experts en genètica d'accidents cerebrovasculars de tot el món durant els últims 10 anys.



Per llegir el contingut sencer de l'article NatureGenetics