L'esmentat mòdul permet controlar de manera simultània quin fàrmac i quina quantitat s'afegeix a una preparació (barreja parenteral) mitjançant el control qualitatiu (lectors de codi de barres i data matrix) i del control quantitatiu (balança de precisió per a control gravimètric).



Pel que fa a les seves peculiaritats, l'ePASE permet fer el seguiment a temps real -mitjançant tele-validació- de tots els passos que esdevenen a la cabina de seguretat biològicai facilita el control del risc d'exposició laboral de tots els professionals involucrats en l'elaboració de la medicació.



A més, el nou sistema ofereix estadístiques (predefinides o configurables) d'alt valor per a la millora contínua de la qualitat assistencial i la seguretat del pacient i forma part del projecte d'atenció als pacients oncohematològics i altres especialitats, que persegueix aconseguir els màxims estàndards de seguretat.